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湖北双分子荧光互补技术-贝科新肽科技公司(在线咨询)

武汉贝科新肽科技有限公司

  • 主营产品:原位杂交,亚细胞定位,蛋白互作,启动子筛选
  • 公司地址:湖北省武汉市洪山区关山大道289号紫菘逸景华庭二期109栋2层2002-3号
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直接法

将标记的特异性荧光,直接加在抗原标本上,经一定的温度和时间的染色,用水洗去未参加反应的多余荧光,室温下干燥后封片、镜检。

间接法

如检查未知抗原,先用已知未标记的特异()与抗原标本进行反应,用水洗去未反应的,再用标记的抗(第二)与抗原标本反应,使之形成—抗原—复合物,再用水洗去未反应的标记,干燥、封片后镜检。如果检查未知,则表明抗原标本是已知的,待检为,其它步骤的抗原检查相同。












基因法转化洋葱表皮细胞:

分别用70%乙醇和灭菌蒸馏水清洗金粉(直径为1 μm),加入灭菌蒸馏水制成金粉悬浮液,取100 μL 放在含有1.0 cm2 洋葱表皮的玻璃皿中,边振荡边加入10 μL pCambia2301-GaMYB2-GFP质粒,逐步加入40 μL 0.1 mol·L-1 亚精胺和100 μL2.5 mol·L-1 CaCl2,振荡混匀。基因GDS-80轰击时氦气罐的气压为1 300 psi,取10 μL DNA 包裹好的微粒悬浮液加到基因中央,进行轰击,之后放置25℃避光过夜培养,使用ConfocalLaser激光共聚焦显微镜观察。


亚细胞定位的方法荧光技术荧光技术是一种常用的亚细胞定位方法,它利用标记目标蛋白质,然后使用荧光显微镜观察其位置。这种方法具有高特异性、高灵敏度和高分辨率等优点,但也可能存在交叉反应等干扰因素。绿色荧光蛋白标记绿色荧光蛋白标记是一种非侵入性的亚细胞定位方法,它可以将目标蛋白质与绿色荧光蛋白融合,从而使其在荧光显微镜下可见。这种方法具有较好的特异性和灵敏度,但需要将目标蛋白质进行基因改造,可能影响其天然状态。